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Transfert de technologie : 3 start-ups phares de l’Institut Curie à suivre

Brève

3 Avril 2025

Transfert de technologie : 3 start-ups phares de l’Institut Curie à suivre

Incontournables, les activités de transfert de technologies sont extrêmement dynamiques à l’Institut Curie.
Preuve en est avec les dernières actualités de ses start-ups…

Avatar Medical obtient le marquage CE pour sa solution innovante d’imagerie médicale

 

En mars 2025, Avatar Medical, société issue des recherches menées à l’Institut Curie et à l’Institut Pasteur, a franchi une étape décisive avec l’obtention du marquage CE pour « Avatar Medical Vision », sa solution de réalité virtuelle qui facilite la planification et les interventions chirurgicales. Cette certification va permettre à la société de commercialiser sa solution en Europe, au bénéfice des patients. Après l’autorisation de la FDA aux États-Unis, la Medtech poursuit son expansion internationale.

« Depuis sa création en 2020, AVATAR MEDICAL a accompli un parcours remarquable. Après l’autorisation de la FDA aux États-Unis, cette certification CE confirme que les start-ups issues et soutenues par l’Institut Curie peuvent transformer la recherche académique en innovations concrètes, désormais accessibles sur le marché international. C’est une avancée majeure qui permettra d’améliorer la prise en charge de nombreux patients. C’est une grande fierté ! », se réjouit le Dr Cécile Campagne directrice de la Valorisation et des Partenariats Industriels de l’Institut Curie et directrice adjointe de Carnot Curie Cancer

 

Pour en savoir plus : https://curie.fr/actualite/recherche/avatar-medical-spin-de-linstitut-curie-obtient-le-marquage-ce-pour-sa-solution

 

 

PEP-Therapy obtient la désignation de médicament orphelin par la FDA pour PEP-010, nouvelle option thérapeutique contre le cancer du pancréas

 

Grande avancée pour PEP-Therapy, spin-off de l'Institut Curie : la société a obtenu en mars dernier la désignation de médicament orphelin par la FDA pour PEP-010, une nouvelle option thérapeutique contre le cancer du pancréas. Cette reconnaissance, accordée par la Food and Drug Administration (FDA) aux traitements destinés aux maladies rares, vise à accélérer leur développement et leur mise à disposition des patients qui en ont le plus besoin. Actuellement en essai clinique de phase Ib, PEP-010 est évalué pour tester sa sécurité, sa tolérance et son activité antitumorale préliminaire, en particulier chez les patients atteints de cancer du pancréas.

 

Pour en savoir plus : https://pep-therapy.com/news/

 


Egle Therapeutics obtient 9,3 millions d’euros de financement de l’État dans le cadre de l’appel à projets "Innovations en Biothérapies et Bioproduction" de France 2030

 

En mars dernier, Egle Therapeutics, une start-up issue de l’Institut Curie, a reçu 9,3 millions d’euros dans le cadre de l’appel à projets “Innovations en Biothérapies et Bioproduction” de #France2030. Ce financement stratégique va permettre d’accélérer le développement de EGL-001, son candidat en immuno-oncologie, actuellement en essai clinique de phase I/II en France et en Espagne. Une avancée clé pour faire progresser de nouvelles approches thérapeutiques contre le cancer et les maladies auto-immunes.

 

Pour en savoir plus : https://www.egle-tx.com/egle-therapeutics-receives-e9-3-million-in-state-funding-under-the-innovations-in-biotherapies-and-bioproduction-call-for-projects-from-france-2030 

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