L’architecture et le mode de liaison de cette nouvelle molécule, appelée KNX-002, ont été déterminés grâce à des techniques de cristallographie, et son effet a été testé in vitro sur des globules rouges. Cette découverte ouvre la voie au développement d’une nouvelle classe de traitements antipaludiques.
KNX-002, premier inhibiteur du moteur moléculaire des Plasmodium. Le paludisme est causé par les parasites Apicomplexes du genre Plasmodium. Le cycle de vie des Plasmodium est complexe et les symptômes (maux de têtes, anémies) sont dus aux phases de reproduction asexuée durant lesquels les stades mérozoïtes infectent les cellules sanguines. L’infection repose sur un moteur moléculaire spécifique, la Myosine A. Des scientifiques du CNRS ont décrit l’effet d’une petite molécule capable d’inhiber l’activité de la Myosine A : KNX-002.